TIBBİ CİHAZ SEKTÖRÜNDE ÜRETİM VE BELGELENDİRME EL KİTAPÇIĞI 2021
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
MDR/IVDR Tıbbi Cihaz - Kaizen - Kurumsal Sertifikasyon
Tıbbi Cihaz Regülasyonu Mayıs 2020
Tibbi Cihaz Tüzüğü
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
U.S. FDA Tıbbi Cihaz Regülasyon Webinar – MEDCER
8 Adımda Mdr Geçiş Süreci (yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) | Medikoz Çeviri
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
2017/745 Tıbbi Cihaz Regülasyonu
Tıbbi Cihaz Alanında Yaşanan Gelişmeler
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Tıbbi Cihaz Regülasyonu Mayıs 2020
Onaylanmış Kuruluş Seçi̇mi̇ - Kütüphane | AdviQual Tıbbi Cihaz Mevzuatları ve Kalite Güvence
Tıbbi Cihaz Üreticisi Meslektaşlarımızın Dikkatine… « Optisyenin Sesi
İzmir Ticaret Odası - Odamızda MDR Tıbbi Cihazlar Regülasyonu Eğitimi düzenlendi. Açılış Konuşmasını Meslek Komitesi Başkanımız Onur Akgün'ün yaptığı eğitime 30. Tıbbi Cihaz Meslek Grubu Meclis Üyemiz Ertan Yolcu, komite üyelerimiz ve
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Tıbbi Cihaz Regülasyonu-MDR” Semineri – Biyomedikal Mühendisliği
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
MDR için ek süre bitiyor! « Optisyenin Sesi
2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Teknik Dosya Hazırlığı - ISO 13485 ve CE Danışmanlık | Tıbbi Cihaz Danışmanlık | TıbbiCihaz Belgelendirme
Klinik Veri Açısından CE Belgeli Tıbbi Cihazlara MDR'ın Etkileri - Kütüphane | DeSia Klinik Araştırmalar
YENİ AB TIBBİ CİHAZ REGÜLASYONU – Medikal News
AB MDR-IVDR - Elvan İnkaya
Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Eğitimi'ni Gerçekleştirdik!.. | Ostim Medikal Sanayi Kümelenmesi
